復星醫藥子公司獲美國FDA藥品臨牀試驗批准

北京商報訊（記者 丁寧）5月9日晚間，復星醫藥（600196）發佈公告稱，公司控股子公司上海菌濟健康科技有限公司（以下簡稱"菌濟健康"）收到美國FDA（即美國食品藥品監督管理局）關於同意LBP-ShC4開展臨牀試驗的批准。菌濟健康擬於條件具備後開展LBP-ShC4的 I 期臨牀試驗。

公告顯示，LBP-ShC4爲公司自主研發的活體生物治療產品，擬用於治療雄激素脫髮（AGA）。