百誠醫藥BIOS2207獲得臨牀試驗批准通知書

北京商報訊（記者 丁寧）5月12日晚間，百誠醫藥（301096）發佈公告稱，公司全資子公司浙江賽默製藥有限公司近日收到國家藥品監督管理局（NMPA）臨牀試驗批准通知書，公司自主研發的BIOS2207藥品將開展臨牀試驗研究。

公告顯示，該藥品適應症爲成人和4歲及以上兒童癲癇部分性發作患者（伴有或不伴有繼發全面性發作）的治療。