基亞新藥 向日本PMDA申請上市

基亞指出，OBP-301適用日本「先驅審查指定製度」，依制度規範，原則上可望於送件後約六個月內完成審查並取得製造與上市批准。公司規劃以「全球首個獲准用於食道癌的溶瘤腺病毒藥物」爲產品定位，爭取厚生勞動省核發製造販售許可，並於藥價覈定完成後，自2026年度起正式在日本市場銷售。

先驅審查指定製度爲日本政府近年推動的創新審查機制，針對具高度新穎性與臨牀價值的新藥與再生醫療產品，提供優先諮詢、加速審查與行政支援，以縮短研發至上市時程。OBP-301獲納入該制度，顯示其臨牀潛力與創新性已獲日本主管機關高度重視。

OBP-301是由Oncolys開發，2006年Oncolys來臺尋求資金奧援，基亞董事長張世忠選擇與Oncolys進行一對一對接，雙方一拍即合，並且在2007年宣佈合作聯盟，於2008年開始共同開發該新藥。二家新創公司並採取分工策略，由基亞專攻肝癌臨牀，Oncolys則專注於食道癌、胃癌和黑色素細胞癌等領域，並同時開發OBP-301運用於癌症早期檢測與術後復發監控。

基亞表示，OBP-301的研發費用由基亞與Oncolys共同負擔，未來產品上市後，雙方亦將共享商業化利益。